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1、疫苗概述 疫苗是以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料,采用生物技术制备而成,用于预防、治疗人类相应疾病的生物制品。疫苗接种人体后可刺激免疫系统产生特异性体液免疫和(或)细胞免疫应答,使人体获得对相应病原微生物的免疫力。 人用疫苗按其组成成分和生产工艺可分为以下类型。 1.1 灭活疫苗 是指病原微生物经培养、增殖,用理化方法灭活后制成的疫苗,如百日咳...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2018年07月23日
对于出口产品的包装,必须特别注意包装的方法及其完整性,以确保产品能安全无损的到达客户手中。 为了避免在运输和搬运的过程中可能出现破损而导致产品和利润的损失,HQTS可以提供一套完整的解决方案将这...
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托盘是为了便于货物装卸、运输、保管和配送等而使用,是由可以承载若干数量物品的负荷面和叉车插口构成的装卸用垫板,它是物流产业中由静态货物转变为动态货物的主要手段。它起源于在20世纪30年代太平洋战争,尔...
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项目背景: 2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业需按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信...
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国家食药监总局近日发文,要求进一步加强对火锅原料、底料和调味料的监督管理。 该通知称“从2014年食品安全监督抽检发现的主要问题来看,一些餐饮服务单位存在违法添加非食用物...
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超微量分光光度计能够以移液器点样的方式快速测量核酸、蛋白的浓度,每次测量所需要的样品量仅需0.5至5ul即可,直接将样品点于点样板上,无需比色杯或毛细管等附件。测量结束后,可以选择直接将样品擦去...
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检测项:抗内压测试 检测样品:无菌医疗器械包装 标准:YY/T0681.3-2010/ASTMF1140-07 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
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检测项:安全性 检测样品:电动车辆用动力蓄电池 标准:电动汽车用锂离子蓄电池 QC/T 743-2006 5.1.11.a),5.1.11.b),5.1.11.e),5.2.7.a),5.2.7.b),5.2.7.d),5.2.7.e),6.2.12.1,6.2.12.2,6.2.12.5,6.3.8.1,6
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